①中国山林野火带西北侧雨水较少，旱季较长，盛行西北风，自然山火发生率较高，雨季在洞穴内保存火种，长期稳定烧烤吃熟食，是猿人进化的主要区域。

东南侧相反，但野生动植物较多，发明人工取火以及各种狩猎工具之后的智人能在此获取更多食物，是智人发展进化的主要区域。

西侯度人用火遗址、元谋人、蓝田人（脑容量约778毫升）都在中国山林野火带西北侧。北京人（距今80万至20万年，平均脑容量1088毫升，最大约1200毫升）、金牛山人（脑容量约1390毫升，属于早期智人）。云南甘棠箐磨制木器（距今30万年）、河北侯家窑人（山西许家窑人，距今20至16万年，脑容量1700毫升）、峙峪人磨制骨角器（骨针、石箭镞，距今4.5万年）、湖南玉蟾岩、江西仙人洞（陶器、稻谷）都在中国山林野火带东南侧。

早期猿人在山林野火带，偶尔吃山火烧死的野生动物肉食。

中期猿人（西侯度人）学会用火，经常放火烧山，获取肉食。

晚期猿人（元谋人、蓝田人）学会在洞穴保存火种，长期稳定烧烤吃熟食进化大脑。

早期智人（北京人、金牛山人。山西许家窑人。云南甘棠箐人）间接打制细石器，发明燧石取火。烧烤磨制木器，发明钻木取火。雨季摆脱洞穴，雨季活动范围进一步扩大。山西许家窑（河北侯家窑）人打制石球，抛石球狩猎，高效获取肉食。

云南省江川县甘棠箐遗址发掘出土的35件保存完好的、年代约为距今30万年的木器，以及与木器伴生的文化遗存如大量石制品、骨角器、动物化石和植物遗存。

北京人

北京周口店龙骨山地区27处化石地点，共发现十万余件石器，上百万件动物化石。以及大量烧石、烧骨，遗址灰烬堆积层最厚达6米，2015年发现火塘、烧骨等控制用火证据。周口店遗址北京猿人化石共出土比较完整的头盖骨6具（平均脑容量约1088毫升）、头骨碎片12件、下颔骨15件、牙齿157枚及断裂的股骨、腥骨等，分属40多个男女老幼个体，共二百余件人骨化石。

1929年12月2日，裴文中在周口店龙骨山发掘出首个完整头盖骨，此后新生代研究室与协和医学校合作开展系统研究。1936年贾兰坡连续发现3具头盖骨，1941年化石被分装两箱移交美国海军陆战队，原计划经秦皇岛转运美国，因珍珠港事件爆发致运输专列被日军截获。从此，周口店猿人洞先后出土的全部5个完整和比较完整的头盖骨神秘失踪。1966年再次发掘出一块额骨和枕骨碎片，与1931年、1936年的第五号头骨的两块颞骨属于同一个人，可拼合成一块比较完整的头盖骨。成为中国现今仅存的北京猿人头盖骨标本。

金牛山人

金牛山人属旧石器时代早期的古老型智人，其化石于1984年由北京大学吕遵谔团队在辽宁营口大石桥市金牛山A点洞穴第七层发现，铀系测年距今约26万年。化石包括头骨、脊椎、髋骨及四肢骨等50余件，属于同一20-22岁女性个体，脑容量达1390毫升接近现代人，颅骨兼具低矮额部、粗大眉脊及眶后宽缩显著等原始特征与薄颅壁、颅盖增高等进步特征，牙齿呈现比北京猿人更硕大的铲形门齿特征，整体呈现直立人向早期智人过渡的体质形态。遗址出土脉石英制刮削器、尖状器等石制品及9处灰烬层，灰烬层中烧骨与灰堆分布证实金牛山人具备封火保存能力，显示用火能力与北京猿人文化相似。

金牛山遗址于1974年由辽宁省博物馆等单位正式发掘，1984年发现的人类骨骼化石集中分布于1.6平方米范围内，保存完整度为东亚中更新世同期之最。该遗址累计出土84种动物化石及近200件石制品，1988年被列为全国重点文物保护单位，2021年入选“百年百大考古发现”。其骨骼化石的完整性和古人类进化研究价值，使该发现入选1984年“年度世界十大考古科技”成果。洞熊骨架共存现象反映古人类与动物交替占据洞穴的生存模式，遗址文化层显示北京猿人与金牛山人共存的镶嵌进化特征 。

山西许家窑（河北侯家窑）人

1974年发现后经1976-1979年系统发掘出土18块头骨碎片、3颗牙齿等化石，代表至少10个个体。根据铀系法断代，其生存年代为距今约20万至16万年的中更新世晚期 。2022年通过CT技术复原的头盖骨显示其脑容量达1700毫升。

②早期智人分为东北（北京人、金牛山人）、西南（云南甘棠箐）两支。间接打制细石器时代，北支在洞穴内发明燧石取火。

洞穴内间接打制细石器+油脂+皮毛+炭屑=发明夜间燧石取火

北方洞穴内间接打制细石器发明夜间燧石取火

南方高原白天烈日暴晒下磨制木器发明钻木取火

磨制木器时代，南支在高原白天烈日暴晒下发明钻木取火。经云南古道一路向西至非洲（此前同理，中晚期猿人沿着山火多发的高原山区逐渐扩散）。现存Y染色体单倍群基因类型ABCDE等。

南支包括：

黑种人基因：A（东非-南非基因）、RxR1（中非R基因）、B（中非B基因）、ExE3b（非洲基因）

科普特-柏柏尔基因：E3b（东非-北非基因）

棕种人基因：C（澳洲古利土著基因）、D*（尼格利陀矮黑人基因）、c2b、d1a、d1b

D系 矮黑人—安达曼群岛矮黑人人种，印度的黑人大多属于此系。在东南亚的丛林里的矮黑人部落忽略不计。

C2—M38占澳大利亚土著的70%、伊里安查亚的25%、巴布亚新几内亚的3%、婆罗洲的17%

C4、 C5占印度(包括印欧和达罗毗图语系)的比例为5%

D分布于印度安达曼群岛土著小安达曼人(100%)、苏门答腊岛土著、藏族(58%)、土家族、彝族、缅甸族、克钦/景颇族、瑶族、琉球人(55%)。

北支包括：

D分布于朝鲜(7%)、满族人(6%)、维吾尔族(4%)、阿尔泰族(4%)、蒙古族(2%)、乌孜别克族(2%)、哈萨克族(1%)。 

C1-M8占鄂温克族的65%、鄂伦春族的61%、朝鲜族的15%、满族的25%(含C3)、赫哲族的30%。C-M8（C1a1）占日本和族的5%，中国东北，朝鲜半岛也有零星分布。

包括鄂温克族在内的大部分通古斯语民族属于C高频族群。藏族的C系基因来源于氐族等（小月氏）。

C3-M217占布里亚特蒙古族的60%、蒙古族的55%、达斡尔族的31%、锡伯族的27%、哈萨克族的45%、乌孜别克族的17%、吉尔吉斯族的10%、维吾尔族的4%、阿尔泰族的23%、雅库特族的11%、土耳其族的1%、喀山鞑靼的1%、古西伯利亚科里亚克族的30%、回族的23%、藏族 的2%、印度讲印欧语的3%、塞尔库普的3%。

第四纪晚更新世冰期(距今7万年)，中国四大高原皆为积雪冰封，海平面下降、大陆边缘延伸。

③中期智人磨制骨针缝纫皮裘。

磨制骨角器时代，峙峪人磨制骨针缝纫皮裘北上冰原。东支Q（美洲基因）跨越白令海峡抵达美洲。

Y染色体单倍群Q分布在东欧、北欧、高加索、西亚、南亚、中亚、西伯利亚、美洲和东亚，但Q的分支Q1a1-M120局限性地分布在东亚，主要是东亚北方人群，并且表现出了最高的多态性。另外，美洲的Q来源人群（Q1a3a）的祖先单倍群Q1a3*在东亚北部也有检出。单倍群Q1a1-M120和Q1a3*-M346来源的个体表现出的共祖时间分别是1.54和1.78万年。

西支包括：G（巴尔干-高加索基因）、I（北欧-斯堪的纳维亚半岛基因）、J（阿拉伯-犹太基因）、P（中亚基因）、R1a（印欧东支基因）、R1b（西欧/印欧西支基因）。

南支用藤蔓捆绑竹筏、烧烤磨制独木舟，涉河渡江下南洋。包括F（印度—斯里兰卡基因）、H（印度-斯里兰卡H基因）、K（新几内亚K基因）、L（印度-斯里兰卡L基因）、M（新几内亚M基因）。

5万年前，K-M9中的L-M20(M11)、P-P27(M45)白人分离出去之后，剩余的人群染色体突变为M214。接着2.5—3万年前，又分为成了沿海支、内陆支O（中国，东南亚）、乌拉尔支N（极北基因），但Gm血型仍然是afb1b3，而没有像印欧人一样突变为fb1b3

猿人数百万年进化为智人，又经历二十多万年发展，至此开始诞生文明。

原始手工业时代，峙峪人石箭镞、骨针、骨刻横划数目。山顶洞人骨针。间接打制细石器（石箭镞），制作弓箭，进一步高效获取肉食。

④现代智人。

陶器农业时代，湖南永州道县玉蟾岩（位于南岭、靠近广东）、江西上饶万年县仙人洞（接近鄱阳湖）在中国山林野火带东南方湖泊沼泽区，雨水比较多。火烧叫花鸡之类泥土包肉烧烤发明原始陶器，开始进入陶器农业时代，吃煮食营养更丰富，人口飙升。每隔几百年一波向全世界扩散，逐渐形成现代智人分布区。

湖南道县玉蟾岩遗址，出土陶器残片（可复原两件，均为侈口、圆唇、斜弧壁、尖圜底的釜形器，距今约1.8至2.2万年）和栽培稻（前后两次各二枚稻壳，距今约1.2至1.4万年），以及磨制骨角器（骨锥、骨铲）、穿孔蚌制刮削或切割器等。还有大量打制石器（未发现磨制石器）。

1万年前，冰期结束，华夏农业逐渐北拓，农业民族大量北上，开创了一个全新的新石器时代。

磨制新石器时代，逐渐开拓至中国山林野火带西北侧。

新石器农业畜牧时代，贾湖文化（骨笛、龟甲契刻文字）、磁山文化（粟，八千年粮仓）。现代智人磨制石器，建筑村寨茅草屋，储存粮食，有余粮开始畜养家畜奴隶，进入奴隶社会。

铜石并用农业畜牧时代。对应仰韶文化、河姆渡文化（干栏式建筑）等诸夏文明。

青铜器农业时代。对应良渚文明（水利灌溉）、湖北屈家岭文化（青铜器、蛋壳彩陶）、红山文化（玉巳龙）、龙山文化（蛋壳黑陶）、陶寺遗址（圭表）等先商文明。

铜铁并用时代。商周分封制下半奴隶社会刀（耒）耕火种，小亩制度。春秋时代开始有铁犁牛耕，对应亩制改革（百步为亩逐渐改为二百四十步为亩）。

铁器时代。秦汉大一统，兴修水利，发明推广普及水力机械（水碓舂米、水磨磨面、水排鼓风），解放奴隶，废除肉刑，禁止殉葬。

研究表明，华夏人群中存在4个主要Y-单倍群占检测人数约93%，约70%的汉族男性携带Y染色体单倍群O-M175，其中O2a-M122占比最高（约50%-60%），与6000年前黄河流域仰韶文化先民基因高度吻合。其他常见单倍群包括C、N和Q。

O3所占比例中，汉族（77%）、蒙古族20.5%、锡伯族30%(含O*)、达斡尔族27%(含O*)、满族38%(含O*)、赫哲族46%(含O*)、鄂伦春族 22%(含O*)、朝鲜族25%、日本人20.1%、维吾尔族14%、哈萨克族8%、吉尔吉斯族24%、回族17%(含O*)，中国鄂温克族28%(含 O*)。

O2—M95主要分布在泰国-柬埔寨-越南南部的南亚(百濮)语系和中国的苗瑶；而且，百越民族如泰国泰族的65%、中国壮族的35.95%也是 O2；另外，东北亚O2含量也很高，朝鲜族O2比例亦高达32%，满族的O2比例为11%，赫哲族为5%、达斡尔族为 21%、鄂伦春族5%、叶尼塞鄂温克0%、中国鄂温克族2%、锡伯族1%、回族的2%、蒙古族1%。

O1—M119所占比例中，布里亚特蒙古人5%、锡伯族7%、达斡尔族4%、蒙古族4.2%、满族5.6%、乌尔奇Ulchi(赫哲亲属)3.8%、 雅库特4%、回族的8%、古西伯利亚尼夫赫6%、堪察加人的6%、科里亚克人7%、叶尼塞鄂温克3.2%、中国鄂温克族5%、朝鲜族的 14%(含O*)。

N-M231所占比例中，布里亚特蒙古为27%、叶尼塞鄂温克族17%、中国鄂温克族0%、鄂伦春族的5%、赫哲族18%、满族15%、达斡尔族9%、锡伯族21%、蒙古族5%、阿尔泰族4%、哈萨克族7%、吉尔吉斯族3%、喀山鞑靼21%、乌孜别克族2%、维吾尔族2%。